Monday, March 31.

الرئيسية

ملاحظة: لدخول الموقع مرة اخرى اكتب في محرك بحث صور دوت انفو

صور سيارات
صور تلوين
صور عالية الجودة
صور
رياض اطفال
صور اخترناها لك
تلوين حيوانات
عروض اسعار
صور موبيلات
صور كرتون صور انمى
صور مميزة
صور طبيعة
صور غريبة
صور حيوانات وطيور
صور منوعة
صور اسلامية
صور للماسنجر
صور اجهزة
مقالات
صور خلفيات
صور شخصيات شهيرة
الحروف
صور مضحكة
صور متحركة
تلوين طيور
صور اطفال
صور علمية
صور لاب توب
فيديو
صور حب
تعليم الرسم
صور ثلاثية أبعاد
صور نجوم كرة القدم الاوروبية
صور نجوم كرة القدم العربية
تلوين اعلام الدول
صور رياضة
الفصول
صور الديكور
صور الفضاء الخارجى
صور تصميمات
صور تلوين كرتون
صور ملابس
العاب
صور غرف نوم اطفال
صور فنانين
صور مرسومة
صور ملابس اطفال
صور موتوسيكلات
قصص اطفال
العاب تلوين
اناشيد
تلوين حشرات
صور كاريكاتير
صور كمبيوتر وانترنت
افلام انمي وكارتون
العاب الأطفال
خلفيات موبيل
صور أدوات
صور انسان
صور كاميرات
صور معالم سياحية
صور نباتات
اناشيد للاطفال
تلوين فواكه
تلوين نباتات
شروحات بالصور
صور العاب
صور حروب وأسلحة
صور علوم وتكنولوجيا

مرض نادر يعيد الرجال إلى مرحلة الطفولة

أصيب رجلان بريطانيان بمرض نقص المادة البيضاء الذي يصيب الصغار عادةً، فبدأا يتصرفان كالأطفال, وذكر موقع صحيفة “ذا صن” البريطانية أن الرجلين البريطانيين الشقيقين ماثيو (39 عامًا) ومايكل كلارك (42 عامًا) أصيبا السنة الماضية بمرض نقص المادة البيضاء الذي يصيب الأطفال عادةً، وبدأا يتصرفان كالأطفال

يُشار إلى أنّ نقص المادة البيضاء مرض عصبي يصيب الدماغ والجهاز العصبي والنخاع الشوكي.

وأضاف أن مايكل الذي كان يعمل في طاقم الدفاع التابع للقوات الجوية الملكية البريطانية، ويبلغ عمره العقلي 10 سنوات، وماثيو العامل في مصنع يتصرف كالأطفال، وأنّ والديهما المفجوعين أنتوني (63 عامًا) وكريستين كلارك (61 عامًا) تخليا عن مخططاتهما في قضاء فترة تقاعدهما في إسبانيا ليعتنيا بهما.

وقال والدهما إن الأطباء أجروا لمايكل تصويرًا بالرنين المغناطيسي واكتشفوا الحالة. وعندما سألوه عمّا إذا كان لديه أقرباء، أجاب أنّ لديه شقيقًا، فأجروا الفحوصات الطبية لماثيو واكتشفوا أنه يعاني الحالة عينها.

وأضاف الموقع أنه جرى تمثيل حالة مشابهة في فيلم “حالة بنجامين باتون الغريبة” (The Curious Case of Benjamin Button) الذي أدى فيه الممثل الأمريكي براد بيت دور رجل ولد عجوزًا وبدأ يصغر سنًّا مع مرور السنوات.

وقالت ليندا كارثي المديرة التنفيذية لمنظمة “مشروع ميلين” (Myelin Project) التي تمول الأبحاث حول هذه الحالة؛ إن “ثمة احتمالاً واحدًا من أصل 3 مليارات من الاحتمالات أن يلتقي شخصان يحملان جين هذا المرض ويتزوجا”.

وفي تعليقه على هذه الحالة، قال الدكتور أنور الإتربي أستاذ الأمراض النفسية والعصبية بجامعة عين شمس لـmbc.net: “إن المشكلة في هذا المرض الناتج من التهاب في الألياف العصبية بالمخ أنه لا يُكتشف مبكرًا؛ نظرًا إلى وجود اعتقاد أن التغيرات السلوكية لا تكون ناتجة من أسباب عضوية فضلاً عن أن تكلفة تشخيصه عالية مكلفة للمريض نتيجة حاجته إلى الخضوع لأشعة رنين مغناطيسي”.

وأوضح الدكتور الإتربي أن هذا المرض يصيب غالبًا الصغار بداية من سن 14 عامًا وتتمثل أعراضه في ضعف البصر أو تنميل الجسم، وقد يؤدي إلى التهاب مناعي في الجهاز العصبي؛ ما قد يؤدي إلى مضاعفات بالغة قد تصل إلى الشلل.

وقال الإتربي إن أصعب حالات هذا المرض أن يصيب من تجاوزوا الأربعين؛ إذ تكون أعراضه في الغالب سلوكية فيتصرف الشخص بطريقة غير مناسبة للأعراف، لكنه أكد أن علاج هذا المرض متوافر حاليًّا جيدًا، وتُستخدَم الأدوية العلاجية التي تتحكم في المرض وتقضي عليه.

المصدر:mbc.net